迷晕剂效果
迷晕剂，泛指一类能够迅速导致人体意识丧失或陷入深度镇静状态的化学物质。其效果的核心在于对中枢神经系统的强烈抑制，通常通过干扰神经递质的正常传递来实现。这类物质的起效速度、作用强度及持续时间，因其具体成分、剂量及个体差异而有显著不同。
生理作用机制
迷晕剂的生理效果主要通过作用于大脑的GABA（γ-氨基丁酸）系统达成。GABA是中枢神经系统中主要的抑制性神经递质。许多迷晕剂，如某些苯二氮䓬类衍生物或丙泊酚等，会增强GABA与受体的结合能力，从而打开神经细胞膜上的氯离子通道。大量氯离子内流导致神经细胞超极化，使其更难以产生兴奋性动作电位。这种广泛的神经抑制在宏观上表现为意识的快速模糊、失去知觉、顺行性遗忘（即无法记住用药后发生的事件），以及全身肌肉的松弛。整个过程中，呼吸和心跳等生命中枢功能也会受到不同程度的抑制，这是其最大危险所在。
感官与认知的剥离
从受试者的主观体验来看，迷晕剂的效果并非简单的“入睡”，而更像是一种感官与认知功能的被强制性剥离。视觉通常是首先被影响的感官，视野会迅速变窄、模糊，最终被黑暗吞噬。听觉可能短暂存留，但声音变得遥远且扭曲，无法理解其含义。身体感觉则完全丧失，使用者无法感知到自身肢体的存在，更无法控制肌肉运动。思维活动陷入停滞，无法进行逻辑思考或形成记忆，时间感彻底消失。从清醒状态到完全无意识的过程极其短暂，几乎没有过渡期，使用者往往在意识到异常之前就已失去知觉。
剂量与风险的关联
迷晕剂的效果与摄入剂量呈高度正相关，但这绝非线性安全关系。所谓“安全剂量”窗口极窄。微小的剂量增加就可能将镇静效果推向致命的危险深渊。过量使用会过度抑制脑干中的生命中枢，导致呼吸频率和深度显著降低，甚至出现呼吸暂停。同时，心血管系统也会受到严重抑制，表现为心率减缓、血压骤降。这种呼吸和循环系统的双重衰竭会引发严重缺氧，短时间内即可导致不可逆的脑损伤乃至死亡。此外，迷晕剂与其他镇静类药物（如酒精、阿片类药物）混合使用，会产生协同效应，其毒性会急剧放大，极大增加了意外 overdose 的风险。
